Plan Maladies Rares

Briser l'isolement des 4 millions de personnes atteintes en France de l'une des 8 000 maladies rares et méconnues.

Le communiqué suivant a été publié à l'issue du Conseil des ministres de ce jour :

3-12-2008 13:17

Les maladies rares

La ministre de la santé, de la jeunesse, des sports et de la vie associative

a présenté une communication sur les maladies rares.

Ces maladies sont dites rares, car elles touchent moins d'une personne

sur 2 000, mais elles sont nombreuses : 7 à 8 000 sont décrites, qui

concernent directement 3 à 4 millions de Français et indirectement

leurs familles et leurs proches. Nombre d'entre elles sont sévères et invalidantes.

La France est le premier pays d'Europe à s'être doté d'un plan « maladies rares »

2005-2008.

Il a déjà permis le financement de 200 nouveaux projets de recherche, la mise

en place de centres de référence et l'accès précoce à des thérapeutiques

innovantes, ainsi qu'un meilleur accès à l'information.

Sur la base des résultats de l'évaluation du Haut Conseil de la Santé Publique,

disponibles fin février 2009, de nouvelles orientations seront identifiées pour un

futur plan. Il sera élaboré en étroite collaboration avec les associations de

patients et entrera en application au plus tard en 2010.

Bravo encore aux 200 000 signataires de la pétition de la FMO !

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La pétition est close : www.fmo.fr/petition

Les actions de la FMO : www.maladies-orphelines.fr/FMO/actions.asp

Soutenir nos actions : www.orphadon.org

MERCI DE FAIRE CIRCULER CE MESSAGE….

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Conseils des ministres